الصفحة الرئيسية / المعلومات / التجارب السريرية
التجارب السريرية
في هذه الصفحة سوف تتمكن من رؤية ما هي التجارب السريرية، وما الذي تحاول تحقيقه، وكيفية المشاركة فيها.
التجارب السريرية في المملكة المتحدة
اسم
ملخص
فعل
ستحتوي كل تجربة سريرية على معايير صارمة للإدراج والاستبعاد، مما يعني أنها قد لا تكون متاحة لبعض المرضى.
ستكون بعض التجارب السريرية خاصة بمرضى ALK+ في حين ستكون التجارب الأخرى مفتوحة للمرضى غير المصابين بمرض ALK+.
بعض التجارب مخصصة للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا، وعلى الرغم من أن هذه التجارب قد تكون متاحة لمرضى ALK+، فمن المتوقع أن يبدأ مرضى ALK+ العلاج باستخدام مثبط التيروزين كيناز.
في العادة، لا يسعى مرضى ALK+ إلى إجراء التجارب السريرية إلا بعد استنفاد العلاجات القياسية.
نيلادالكيب مقارنة مع اليكتينيب في المرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الإيجابي المتقدم لـ ALK - دراسة ALKAZAR.
سيتم افتتاح تجربة جديدة للمرحلة الثالثة في عام 2025 لمقارنة neladalkib (المعروف سابقًا باسم NVL-655) مع Alectinib كعلاج من الخط الأول للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا. ومن غير المتوقع صدور التقرير حتى عام 2030.
نيلادالكيب مقارنة مع اليكتينيب في المرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الإيجابي المتقدم لـ ALK - دراسة ALKAZAR.
سيتم افتتاح تجربة جديدة للمرحلة الثالثة في عام 2025 لمقارنة neladalkib (المعروف سابقًا باسم NVL-655) مع Alectinib كعلاج من الخط الأول للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا. ومن غير المتوقع صدور التقرير حتى عام 2030.
تقييم سيجفوتاتوغ فيدوتين بالمقارنة مع دوسيتاكسيل
جديد
تستخدم هذه التجربة السريرية دواء تجريبيًا يسمى سيجفوتاتوغ فيدوتين، وهو نوع من الأدوية المرتبطة بالأجسام المضادة أو ADC، ويتم مقارنته بالعلاج الكيميائي دوسيتاكسيل.
دراسة مختصرة للعلاج الإشعاعي التلطيفي عالي الجرعة لسرطان الرئة (SHiP-Rt)
جديد
دراسة للتحقيق في سلامة وفعالية تقليل عدد كسور العلاج الإشعاعي ومدة العلاج الإشعاعي، مقارنة بالمعيار الحالي للرعاية (36 جراي في 12 كسرًا على مدار 16 يومًا)، باستخدام العلاج الإشعاعي التلطيفي المتسارع المجزأ المختصر (30 جراي في 6 كسور يومية متبادلة)،
دراسة المرحلة الأولى لمركب الأجسام المضادة-الدواء MYTX-011.
جديد
بالنسبة للمرضى الذين تطورت حالتهم مع مثبطات التيروزين كيناز والعلاج الكيميائي.
تجربة سريرية لتقييم السلامة والتحمل والفعالية الأولية لـ BNT116 بمفرده وفي مجموعات
جديد
عقار التجربة BTN116 هو جسم مضاد ثنائي التخصص قيد التحقيق
دراسة متعددة المراكز من المرحلة الثانية للخلايا الليمفاوية المتسللة من الورم الذاتي
جديد
يتضمن العلاج بنقل الخلايا بالتبني المستخدم في هذه الدراسة تلقي المرضى لنظام استنزاف العقد اللمفاوية غير النخاعي (NMA)، يليه تسريب TIL الذاتي ثم إعطاء ألديسليوكين.
دراسة تصعيد الجرعة من المرحلة 1/2 وتوسيع المجموعة لتقييم MCLA-158 (بيتوسيتاماب) كعامل وحيد أو بالاشتراك مع أدوية أخرى في الأورام الصلبة المتقدمة
جديد
دواء مضاد للسمية الخلوية يعتمد على الأجسام المضادة، وهو مصمم لتعزيز قدرة الجهاز المناعي على قتل الخلايا المستهدفة .
تنظير القصبات الهوائية الملاحي لاستئصال الأورام في الرئة
تجربة في مستشفى رويال برومبتون لاستخدام تنظير القصبة الهوائية الذي يتم التحكم فيه بواسطة الروبوت لاستئصال الأورام في الرئة.
دراسة لتقييم فعالية وسلامة العلاجات المتعددة لدى المشاركين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة في المرحلة الثالثة، وهو سرطان متقدم موضعيًا وغير قابل للاستئصال
ستُقارن هذه الدراسة فعالية أليكتينيب مع العلاج المناعي لمرضى ALK المُشخَّصين في المرحلة الثالثة والذين لا يستطيعون الخضوع للجراحة. لن تُنشر نتائج الدراسة حتى عام ٢٠٣٣.
دراسة لتقييم فعالية وسلامة العلاجات المتعددة لدى المشاركين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة في المرحلة الثالثة، وهو سرطان متقدم موضعيًا وغير قابل للاستئصال
ستُقارن هذه الدراسة فعالية أليكتينيب مع العلاج المنا عي لمرضى ALK المُشخَّصين في المرحلة الثالثة والذين لا يستطيعون الخضوع للجراحة. لن تُنشر نتائج الدراسة حتى عام ٢٠٣٣.
العلاج المناعي أو العلاج الموجه مع أو بدون جراحة إشعاعية مجسمة للمر ضى الذين يعانون من نقائل دماغية من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تقييم فعالية الجمع بين العلاج الجهازي القياسي والعلاج الإشعاعي للدماغ، مقارنةً بالعلاج الجهازي القياسي وحده. ستُنشر نتائج الدراسة في عام ٢٠٢٦.
ساسيتوزوماب تيروموتيكان مقابل العلاج الكيميائي في سرطان الرئة المتقدم غير صغير الخلايا (NSCLC) الذي عولج سابقًا مع تغيير جينومي
تُقارن هذه الدراسة العلاج الكيميائي بمُقترن دواء-أجسام مضادة (ADC) لدى المرضى الذين تطورت حالتهم مع مثبطات التيروزين كيناز. من غير المتوقع صدور التقرير قبل عام ٢٠٣٠، ولكنه قيد الدراسة حاليًا.
التجارب السريرية في المملكة المتحدة التي لم تعد تستقطب مرضى جدد
اسم
ملخص المحتويات
فعل
النظر في العلاج الإضافي بعد العلاج الأولي لسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم (رامون)
دراسة تبحث في إمكانية مواصلة العلاج بعد العلاج الأولي لسرطان الرئة المتقدم غير صغير الخلايا. غير محدد لـ ALK+.
نشاط لورلاتينيب بناءً على طفرات مقاومة ALK التي تم اكتشافها في الدم لدى مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي لـ ALK (ALKALINE)
تهدف هذه الدراسة إلى تحديد فئات المرضى التي قد تستفيد أكثر من العلاج باللورلاتينيب، بناءً على التغيرات الجينية التي لوحظت لديهم. كان من المقرر إكمال الدراسة في نوفمبر 2024، لكن نتائجها لم تُنشر بعد.
العلاج الإشعاعي التجسيمي للجسم باستخدام العلاج الدوائي المستهدف في حالات سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم (HALT)
تجربة للعلاج الإشعاعي التجسيمي للجسم مع علاج دوائي موجه لعلاج سرطان الرئة المتقدم غير الصغير. من المتوقع صدور التقرير بنهاية عام ٢٠٢٥ أو أوائل عام ٢٠٢٦.
دراسات وتجارب عالمية
اسم
ملخص
فعل
دراسات ذات أهمية
اسم
ملخص
فعل
ملخص لدراسات اللقاحات في المملكة المتحدة
تلخص هذه الوثيقة المعلومات المتعلقة بدراسات اللقاحات الجارية في جميع أنحاء المملكة المتحدة
ALINA: فعالية وأمان استخدام أليكتينيب المساعد مقارنةً بالعلاج الكيميائي لدى المرضى
فعالية وأمان استخدام أليكتينيب المساعد مقابل العلاج الكيميائي في المرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الموجب لجين ALK في مرحلة مبكرة
دراسة CROWN حول استخدام لورلاتينيب كعلاج من الخط الأول
أدى استخدام لورلاتينيب إلى تحسين البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم (PFS) والنشاط داخل الجمجمة مقارنة بكريزوتينيب في المرضى الذين لم يخضعوا للعلاج من قبل.
الموافقة على تمويل لقاح في المملكة المتحدة
1.7 مليون جنيه إسترليني لأول لقاح في العالم للوقاية من سرطان الرئة